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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

CTR20232403 | TDI01 混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬...

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

CTR20244595 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生物利...

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药物临床试验：CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20222622 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20222622 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20230093 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20230093 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 （1）治疗支气管哮喘（2）可替代或减少口服类固醇治疗（3）建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布...

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药物临床试验：CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂

CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂 主动暂停 用于治疗原发性全面性强直阵挛发作和部分性发作。伴有或不伴有继发性全面发作。 奥卡西平干混悬剂和奥卡西平片生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后口服300mg受试制剂奥卡西平干...

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药物临床试验：CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在...

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药物临床试验：CTR20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于以下疾病的辅助治疗：4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作） 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随...

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