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药物临床试验:CTR20234097 | 利伐沙班干
混悬
剂
CTR20234097 | 利伐沙班干
混悬
剂 进行中-尚未招募 用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干
混悬
剂生物等效性临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240740 | 氯巴占口服
混悬
液
CTR20240740 | 氯巴占口服
混悬
液 进行中-尚未招募 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服
混悬
液人体生物等效性研究 氯巴占口服
混悬
液(10 mg/5mL和2.5 mg/mL,20mg)在健康受试者中空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240740 | 氯巴占口服
混悬
液
CTR20240740 | 氯巴占口服
混悬
液 进行中-招募中 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服
混悬
液人体生物等效性研究 氯巴占口服
混悬
液(10 mg/5mL和2.5 mg/mL,20mg)在健康受试者中空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250396 | ZX-7101A干
混悬
剂
CTR20250396 | ZX-7101A干
混悬
剂 已完成 流感 中国健康成年男性患者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干
混悬
剂与片剂的药代动力学研究 中国健康成年男性受试者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干
混悬
剂与片剂的药代动力学研究 ZX-7101A-213
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191594 | 美洛昔康
混悬
注射液
CTR20191594 | 美洛昔康
混悬
注射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康
混悬
注射液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康
混悬
注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康
混悬
注射液
CTR20210567 | 美洛昔康
混悬
注射液 进行中-招募完成 术后疼痛 美洛昔康
混悬
注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期临床试验 美洛昔康
混悬
注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221865 | 布洛芬
混悬
滴剂
CTR20221865 | 布洛芬
混悬
滴剂 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头 痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬
混悬
滴剂在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251224 | 吸入用TQC3721
混悬
液
CTR20251224 | 吸入用TQC3721
混悬
液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721
混悬
液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的III期临床试验 评价吸入用TQC3721
混悬
液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180352 | 复方奥美拉唑干
混悬
剂
CTR20180352 | 复方奥美拉唑干
混悬
剂 已完成 本品适用于短期治疗(4-8周)活跃型良性胃溃疡,减少危重患者的上消化道出血的风险。 复方奥美拉唑干
混悬
剂在健康受试者中的生物等效性试验 复方奥美拉唑干
混悬
剂在健康受试者...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252610 | 吸入用丙酸倍氯米松
混悬
液
CTR20252610 | 吸入用丙酸倍氯米松
混悬
液 已完成 本品适用于治疗哮喘及改变支气管阻塞状态。 吸入用丙酸倍氯米松
混悬
液人体生物等效性试验 吸入用丙酸倍氯米松
混悬
液在中国健康志愿者中空腹状态下的人体生物等效性试验 WB...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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