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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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药物临床试验：CTR20220946 | M7824

CTR20220946 | M7824 进行中-招募中 实体瘤（包括非小细胞肺癌、胆管癌、宫颈癌等） Bintrafusp alfa（M7824）项目延展研究 一项在多项Bintrafusp alfa（M7824）临床研究中收集受试者长期数据的开放性、多中心随访研究 MS200647-0054

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药物临床试验：CTR20232775 | 他替瑞林片

CTR20232775 | 他替瑞林片 已完成 脊髓小脑性共济失调的运动失调的改善 他替瑞林片空腹条件下人体生物等效性研究 他替瑞林片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验 YDTTL230204

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20200357 | NA

CTR20200357 | NA 已完成 1型神经纤维瘤病且不能手术的丛状神经纤维瘤 selumetinib治疗神经纤维瘤病的1期研究 selumetinib治疗1型神经纤维瘤病且不能手术的丛状神经纤维瘤的开放性1期研究 D1346C00011

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20241021 | HRS-1780片

CTR20241021 | HRS-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片DDI研究 伊曲康唑及利福平对HRS-1780在健康受试者中开放、固定序列的药代动力学影响研究 HRS-1780-103

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药物临床试验：CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101

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药物临床试验：CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101

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药物临床试验：CTR20244081 | 米诺膦酸片

CTR20244081 | 米诺膦酸片 进行中-招募中 骨质疏松症 米诺膦酸片生物等效性试验 米诺膦酸片在空腹给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 MNLSP-BE-01

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