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药物临床试验:CTR20191688 | 阿齐沙坦片
CTR20191688 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片生物等效性试验 阿齐沙坦片在健康受试者中的一项随机
开放
、两制剂、单次口服给药、双周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 ZK-AZI-201812;版本号:2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201694 | BJY-803
CTR20201694 | BJY-803 已完成 高脂血症 健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验 单中心、随机、
开放
、两周期交叉设计在中国健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验 BJY-FLAV-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210389 | 普瑞巴林胶囊
CTR20210389 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛,纤维肌痛 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给予普瑞巴林胶囊(150mg)的随机、
开放
、两周期交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-PRE-079
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190512 | ALA
CTR20190512 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验 ALA在中重度寻常性痤疮患者中的一项
开放
、不同剂量、单次给药的药代动力学和安全性临床试验 F0014-ALA-201811; 1.2版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191247 | NA
CTR20191247 | NA 已完成 该试验药物拟用于治疗失眠 Lemborexant在健康中国受试者中的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估Lemborexant的药代动力学、安全性和耐受性的
开放
、单剂量及多剂量给药研究 E2006-J086-014
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212345 | 布南色林片
CTR20212345 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究(空腹预试验) 布南色林片单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究 DX-2107013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213020 | VG161
CTR20213020 | VG161 进行中-招募中 肝内胆管癌 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的IIa期临床研究 评价 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的有效性和安全性的单臂、多中心、
开放
的IIa期临床研究 VG161-C201
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220565 | 拉莫三嗪片
CTR20220565 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片(50mg)人体生物等效性试验 拉莫三嗪片(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LMSQ-2204
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213033 | 无
...给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的
开放
性、单次给药研究 208021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171000 | Avelumab
...疗作为复发性或IV期PD-L1+ 非小细胞肺癌一线治疗的III期、
开放
性、多中心试验 EMR 100070-005
CDE
发布于
2年前
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