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药物临床试验:CTR20251055 | 注射用SHR-A2102
...0251055 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-A2102
联合
其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及有效性研究 注射用SHR-A2102
联合
其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240893 | APG-2575片
...性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 APG-2575 (Lisaftoclax)
联合
阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)
联合
阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230021 | 注射用SHR-A1811
...中-招募完成 HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌 SHR-A1811
联合
用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 SHR-A1811
联合
用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-Ib/II-205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253136 | 注射用MHB039A
...-尚未招募 晚期乳腺癌及其他恶性肿瘤 评价注射用MHB036C
联合
MHB039A在晚期乳腺癌及其他恶性肿瘤中安全性和有效性的II期临床研究 评价注射用MHB036C
联合
MHB039A在晚期乳腺癌及其他恶性肿瘤中安全性和有效性的II期临床研究 MHB036C-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253050 | BW-20507注射液
...液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 BW-20507 注射液
联合
聚乙二醇干扰素 α 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期临床研究 一项在慢性乙型肝炎病毒感染的受试者中评估 BW-20507 注射液
联合
聚乙二醇干扰素 α 治疗的有效性和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252935 | ASKC202片
...中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 比较ASKC202片
联合
利厄替尼片与含铂双药化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效的III期临床研究 ASKC202片
联合
利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252392 | AZD0486
...-招募中 B细胞恶性肿瘤 AZD0486单药治疗或与其他抗癌药物
联合
治疗成熟B细胞恶性肿瘤的主方案。 评价AZD0486单药治疗或与其他抗癌药物
联合
治疗成熟B细胞恶性肿瘤受试者的安全性和有效性的开放标签、多中心、I/II期研究主方案...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液
... 进行中-招募中 儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤 尼妥珠单抗
联合
同步放化疗治疗儿童DIPG的临床研究 尼妥珠单抗
联合
同步放化疗治疗新诊断儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG)的多中心、前瞻性、开放、单臂临床研究 BPL-Nim-DIPG-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液
CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼
联合
信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼
联合
信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170965 | BGB-3111胶囊
...型惰性淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤) BGB-3111
联合
美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期临床研究。 BGB-3111
联合
利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤)的2期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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