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药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
... 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642
联合
抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642
联合
抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210945 | 布立西坦片
...发全面性发作的部分性癫痫发作 一项评价布立西坦用作
联合
治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性研究 一项评价布立西坦用作
联合
治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...217 | TQB2618注射液 主动终止 结直肠癌 TQB2618注射液单药及
联合
方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及
联合
方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及
联合
方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及
联合
方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642
联合
抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642
联合
抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244854 | GZR4
...尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素
联合
或不
联合
非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
...的III期临床研究 评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或
联合
钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂或
联合
磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照III期临床研究 GZR18-T2DM-30...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及
联合
方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及
联合
方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510
联合
IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510
联合
IMM27M注射液治疗晚期实...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
... 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗
联合
治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗
联合
治疗在晚...
CDE
发布于
11月前
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