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药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
...不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等效性
研究
氟哌啶醇片(2mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液
CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的关于有效性评价的临床
研究
SQ-727滴眼液治疗真菌性角膜炎的随机、阳性对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 SQ-P-2019-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
...乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床
研究
评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-2023-BCG01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251407 | 非奈利酮片
...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
研究
非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验。 CS-2025-06
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251371 | INS018_055 片
...服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物利用度
研究
INS018-055-005
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251047 | 柴葛退热口服液
...通感冒(风热证) 评价柴葛退热口服液治疗风热症Ⅲ期
研究
评价柴葛退热口服液治疗急性上呼吸道感染普通感冒(风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 JC-ZC001-3-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片
...于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床
研究
试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102
...转移性乳腺癌受试者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比
研究
者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251904 | 盐酸丁螺环酮片
...治疗或焦虑症状的短期缓解 盐酸丁螺环酮片生物等效性
研究
评价盐酸丁螺环酮片在中国健康成年参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性试验。 YGCF-2025-00...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002 注射液
...呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗效的Ib/II期临床
研究
STSA-1002-04
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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