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药物临床试验：CTR20191635 | 琥珀酸索利那新片

...中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-18012-CP，V1.4

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药物临床试验：CTR20192654 | 复方聚甲酚磺醛栓

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-MAD-CTP-JJFHQS-Ⅱ；版本号：V1.2

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药物临床试验：CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性试验 YSDS-2019-001-HD；V 2.0版本

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药物临床试验：CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin

...漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） POLATUZUMAB+R-CHP治疗淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942；第5版

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药物临床试验：CTR20210430 | 酒石酸伐尼克兰片

...给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 DTYX20025BE

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药物临床试验：CTR20202425 | 人凝血酶原复合物

CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20220116 | SBK001注射液

...单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01

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药物临床试验：CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001；版本号2.0

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