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药物临床试验：CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募完成 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 在辅助生育技术（ART）如体外受精（IVF）、配子输卵管内转移（GIFT）和合子输卵管内移植（ZIFT）...

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

CTR20232433 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启...

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药物临床试验：CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳

CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳 进行中-招募中 重症创伤性脑损伤 重症创伤性脑损伤患者中静脉用黄体酮的有效性和安全性 关于黄体酮治疗重症创伤性脑损伤有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BHR-100-301

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药物临床试验：CTR20170599 | Atezolizumab注射液

CTR20170599 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 肾细胞癌 在肾细胞癌患者中，ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗与安慰剂对照的研究 在接受过肾切除具有高转移性风险的肾细胞癌患者中，ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的多中心、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20200231 | YY-20394片

CTR20200231 | YY-20394片 进行中-招募中 B细胞恶性血液肿瘤 YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究 单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102

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药物临床试验：CTR20210618 | IBI302

CTR20210618 | IBI302 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20213324 | TQB2928注射液

CTR20213324 | TQB2928注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验。 TQB2928注射液单药在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验 TQB2928-I-02

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

CTR20211538 | CBP-201 进行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多...

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