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药物临床试验:CTR20242150 | 阿塞西普

CTR20242150 | 阿塞西普 进行-尚未招募 IgA肾病 一项在IgA肾病(IgAN)受试者评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病(IgAN)受试者评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III...
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药物临床试验:CTR20241404 | 喹诺利辛片

CTR20241404 | 喹诺利辛片 进行-招募 良性前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II期临床试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-D...
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药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行-招募 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
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药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片

CTR20243024 | 恩那度司他片 进行-尚未招募 非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研...
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药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片

CTR20233362 | SIPI6398片 进行-招募 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6...
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药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行-招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
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药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行-招募 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR
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药物临床试验:CTR20251166 | HSK41959片

CTR20251166 | HSK41959片 进行-招募 MTAP缺失的晚期实体瘤患者 HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验,评价其安全性和耐受性 评价 HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床...
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药物临床试验:CTR20250718 | HY-0902片

CTR20250718 | HY-0902片 进行-招募 高尿酸血症和痛风 评价HY-0902 片在患者的有效性和安全性 评价HY-0902 片对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 2024-CP-...
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药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1

CTR20210030 | HZBio1 进行-招募 高尿酸血症 评价 HZBio1 在健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在国健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特...
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