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药物临床试验:CTR20241870 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉人体生物等效性试验 A221204.CSP
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药物临床试验:CTR20242812 | 盐酸普罗帕酮片

...判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验 JY-BE-PLPT-2024-072
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药物临床试验:CTR20243861 | 布瑞哌唑口崩片

...疗手段无法取得显著效果的情况)。 布瑞哌唑口崩片的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRPZ-24-83
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药物临床试验:CTR20243750 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液(规格:2%)健康人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液(规格:2%)健康人体生物等效性研究 C24XMWY009
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药物临床试验:CTR20240569 | 呋塞米片

...(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSM
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药物临床试验:CTR20240305 | BCM475口溶膜

...膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230153
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药物临床试验:CTR20233286 | IBI355

...性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给...
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药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201

...期实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250190 | 糠酸莫米松乳膏

...或皮炎等皮肤问题引起的红肿和瘙痒。 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究...
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药物临床试验:CTR20243825 | 伏格列波糖片

...物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物等效性研究 伏格列波糖片人体生物等效性研究 DUXACT-2409023
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