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药物临床试验：CTR20170188 | BAT1406

CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和评估者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR

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药物临床试验：CTR20171008 | 溴夫定片

...定片在健康成年受试者单次口服生物等效性预试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服溴夫定片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、交叉对照研究 LSF155-BE-P-V1.1

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药物临床试验：CTR20171603 | 盐酸二甲双胍片

CTR20171603 | 盐酸二甲双胍片 已完成 糖尿病 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 评估两组健康受试者于进食和空腹状态下单次服用两种格华止速释片的生物等效性的随机化开放标签双向交叉研究 MS200084-0009

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药物临床试验：CTR20210278 | CKBA软膏

...、中度斑块状银屑病 赛克乳酸香软膏的健康人I期研究 评估赛克乳香酸（CKBA）软膏在健康成年受试者中的单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 TG1802...

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药物临床试验：CTR20150681 | ICL670

CTR20150681 | ICL670 已完成 骨髓增生异常综合征 ICL670和促红素对骨髓增生异常综合征红系改善的研究 较低危骨髓增生异常综合征患者中评估ICL670联合促红素比较单用促红素对红细胞改善的开放随机前导II期研究 CICL670A2421 版本号03

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药物临床试验：CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101；V1.1

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

...的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001

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药物临床试验：CTR20220656 | CKBA软膏

...BA）软膏Ⅱa 期临床研究 在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期临床研究 B02B00201-CKBA-201

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药物临床试验：CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101

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药物临床试验：CTR20234104 | HW091077片

CTR20234104 | HW091077片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311

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