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药物临床试验:CTR20211830 | 麦芽酚铁胶囊
CTR20211830 | 麦芽酚铁胶囊 已完成 铁缺乏症 麦芽酚铁胶囊在铁缺乏症
患者
中的1期药代动力学研究 麦芽酚铁胶囊在铁缺乏症
患者
中开放、多剂量、单次和多次给药的药代动力学研究 ASKC109-PK-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200660 | Margetuximab
...GC)或胃食管结合部(GEJ)癌 一项在HER2阳性胃癌/GEJ癌
患者
中开展的随机、开放、II/III期临床研究 一项评价Margetuximab联合INCMGA00012和化疗、或联合MGD013和化疗在初治HER2阳性、转移性或局部晚期胃癌或胃食管结合部癌
患者
疗效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201551 | 注射用SHR-1209
CTR20201551 | 注射用SHR-1209 已完成 纯合子家族性高胆固醇血症 SHR-1209在HoFH
患者
中的有效性和安全性的研究 评价SHR-1209在纯合子家族性高胆固醇血症
患者
中有效性和安全性的单臂、开放临床研究 SHR-1209-201
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221230 | BR55
...性炎症性疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化
患者
的I期研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化
患者
的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I期研究 BR55-114
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201568 | 罗沙司他胶囊
...中-招募完成 慢性肾脏病引起的贫血,包括透析与非透析
患者
罗沙司他治疗慢性肾脏病贫血
患者
的长期安全性与有效性研究 一项评估罗沙司他治疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多中心、前瞻性登记研究(...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182464 | SHR0302片
CTR20182464 | SHR0302片 已完成 克罗恩病 在中至重度活动性CD
患者
中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性克罗恩病
患者
中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10201 CD;v3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150541 | AT-101
...性淋巴细胞白血病(CLL) AT-101治疗慢性淋巴细胞白血病
患者
的一项II期临床研究 AT-101联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)
患者
的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-207;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191151 | DS-5565 片
...完成 糖尿病周围神经痛 DS-5565在糖尿病周围神经痛中国
患者
中的安全性和有效性研究 DS-5565在糖尿病周围神经病变所致疼痛中国
患者
中的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照的14周研究 DS5565-A-A315;3.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222218 | BEBT-305片
CTR20222218 | BEBT-305片 进行中-招募中 中重度斑块型银屑病 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病
患者
中的I期临床试验 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病
患者
中的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 GBMT-305-P01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221896 | Liafensine片
...症 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症
患者
中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症
患者
中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 DB104-0...
CDE
发布于
2年前
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