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药物临床试验:CTR20241078 | SAR441566

...行中-招募完成 类风湿关节炎 一项在成年类风湿关节炎患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度类风湿关节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤联合给药的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂...
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药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片

CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
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药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片

CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898-101
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药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液

...元末梢的缺失: 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩...
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药物临床试验:CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片

...。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 起始治疗:对于需使用多种药物控制血压的...
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药物临床试验:CTR20131156 | GA101(RO5072759),Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...B细胞淋巴瘤(DLBCL)]和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的患者。 GA101(RO5072759)在CD20+恶性疾病患者的药代动力学研究。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估GA101(RO5072759)的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 ...
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药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

... 本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX抑制物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免...
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药物临床试验:CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症 患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低 HoFH 患者的 TC 和 LDL-C 水平。 本品可作为其他降脂治疗(例如 LDL 血浆分离置换法)的...
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药物临床试验:CTR20140101 | 厄洛替尼片

...尼片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162第3版
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药物临床试验:CTR20170023 | PLB1003胶囊

... 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 评价PLB1003胶囊对ALK阳性NSCLC患者的安全性和有效性 针对ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者口服PLB1003胶囊的一项单中心、开放性、单臂、剂量递增 I期研究 HMO-PLB1003-20160828
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