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为您找到约 60 条结果,搜索耗时:0.0078秒
永康市第一人民医院
...“1+10”模式的医共体。 (一)申办者或CRO申请试验项目
立项
(相关人员:申办者项目组成员或CRO代表、机构办秘书)1.申办者/CRO代表联系机构办、简要介绍项目前期沟通情况、目前进展,表明本次联系机构办的目的是完成
立项
...
机构
发布于
1年前
159 次浏览
沧州市中心医院
...sID=75http://www.cz96120.com/Article/ShowClass.asp?ClassID=75 临床试验
立项
1、申办者若有意在我院开展临床试验,首先与药物临床试验机构办公室(电话:0317-2072825,2075921 邮箱:czzxyygcp@126.com)就专业、主要研究者等相关问题进行洽谈。2、...
机构
发布于
10年前
4424 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...性,使各项临床试验项目高质量地完成。 药物临床试验
立项
审查递交
文件
清单序号
文件
名提交要求备注1药物临床试验申请表原件2药物临床试验
立项
审查表原件3项目主要成员通讯录(申办者/CRO)原件4药物临床试验批件复印件...
机构
发布于
5年前
2283 次浏览
枣庄市立医院
...静配、CT、核磁、中医等辅助科室进行定期的GCP培训。 1.1
立项
审批流程1. 下载临床试验
立项
资料递交清单(下载专区),按照要求准备相关资料。2. 相关
文件
准备齐全后,发送电子版材料至机构邮箱(zzslgcp@163.com)初审,机构受...
机构
发布于
7年前
2049 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...负责临床试验机构运营和管理工作。机构工作流程(一)
立项
工作指引1.
立项
准备1.1 确定合作意向申办者/CRO与机构办公室联系,协商确定研究科室及主要研究者(PI)等事宜。申办者/CRO、拟承接该项目的专业科室填写临床试验...
机构
发布于
1年前
152 次浏览
河北燕达医院
...理科专业、皮肤科专业、眼科专业、骨科专业等等 一、
立项
流程申办者邀请我院参加某项临床试验,须与机构办联系,并在征得主要研究者及所在科室主任同意后在《临床试验
立项
评估表》上签字认可后,向机构提出开展临床...
机构
发布于
4年前
1388 次浏览
合肥京东方医院
...量管理水平,保障临床试验数据真实和受试者安全。累计
立项
生物等效性试验53项,并通过伦理审查。已启动45项,其中已完成伦理中心关闭26项、数据库锁定36项、完成出组38项、进行中7项。2022年8月本机构提交了药物临床试验...
机构
发布于
4年前
722 次浏览
广西国际壮医医院(广西中医药大学附属国际壮医医院、广西壮族自治区民族医药研究院)
...的覆盖药物临床试验全过程的管理制度和 SOP,从设计、
立项
、实施、结题等整个试验阶段对各专业承担的项目进行严密的监督与协调管理。同时建立了脑病、肾病、内分泌3个专业管理制度和SOP。2. 建立有明确的质量管理流程及...
机构
发布于
2年前
322 次浏览
潍坊市第二人民医院
...程的规范,试验结果的真实可靠,保障受试者的权益。 1.
立项
申办方/CRO申请
立项
前需要与GCP机构办公室进行初步沟通,如意向达成,申办方/CRO根据《药物临床试验
立项
文件
清单》准备
立项
文件
,电子版材料发送至办公室邮箱(w...
机构
发布于
5年前
1238 次浏览
邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)
... http://www.syyyy.cn/index.php/cms/list-30.html 临床试验项目申请和
立项
工作指引1.前期沟通:申办者/CRO邀请我院参加某项临床试验,首先与药物临床试验机构办联系(电话0739-5029139),将就专业、主要研究者等相关问题进行洽谈,并填写...
机构
发布于
7年前
1359 次浏览
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