为您找到约 2,732 条结果,搜索耗时:0.0073秒

药物临床试验:CTR20222746 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...铵吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,简称慢阻肺,包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重 STXA吸入喷雾剂在健康受试者中的单...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220075 | DS-1062a

...、人表皮生长因子受体2 阴性乳腺癌 在接受化疗后出现疾病进展的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的3期研究 一项在既往接受过一线或二线全身化疗的无法手术或转移性激素...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244041 | 地屈孕酮片

...中-尚未招募 地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如:痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊

... 主动终止 VK-2019胶囊拟作为人类疱疹病毒(EB病毒)相关疾病(包括EB病毒相关癌症)的治疗药物,作为单药或与其他治疗药物联合使用。 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片

...者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者餐后状态...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...病性免疫球蛋白G(IgG)自身抗体介导的重度自身免疫性疾病,包括全身型重症肌无力(gMG)、原发免疫性血小板减少症(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研究 一...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221065 | 盐酸倍他司汀片

...管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。 健康受试者空腹及餐后状态下口服盐酸倍他司汀片后人体生物等效性试验 健...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210273 | XTR003注射液

CTR20210273 | XTR003注射液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像,评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222661 | TNM001注射液

...TNM001注射液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题