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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20200238 | NA

CTR20200238 | NA 进行中-招募完成 慢性淋巴细胞白血病 评估Acala在初治慢性淋巴细胞白血病的有效性研究 一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随...

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药物临床试验：CTR20250363 | AP301胶囊

CTR20250363 | AP301胶囊 进行中-尚未招募 接受透析治疗的慢性肾脏病患者的高磷血症 AP301与罗沙司他的健康人DDI研究 一项在中国健康参与者中评估AP301与罗沙司他的药物-药物相互作用的研究 AP301-DDI-03

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药物临床试验：CTR20250674 | AP301胶囊

CTR20250674 | AP301胶囊 进行中-尚未招募 接受透析治疗的慢性肾脏病患者的高磷血症 AP301与西那卡塞的健康人DDI研究 一项在中国健康受试者中评估AP301与西那卡塞的药物-药物相互作用的研究 AP301-DDI-04

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药物临床试验：CTR20234104 | HW091077片

CTR20234104 | HW091077片 已完成 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311

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药物临床试验：CTR20160675 | KT-611片

CTR20160675 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性 评估KT-611片和那妥于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-101 第4版

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药物临床试验：CTR20181656 | 伊曲茶碱片

CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20182450 | 丹酚酸A片

CTR20182450 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心，评估食物对丹酚酸A片剂药代动力学特性影响试验 SAA002; V1.1

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药物临床试验：CTR20191357 | 托匹司他片

CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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