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药物临床试验:CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊

CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验(第二阶段研究) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01
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药物临床试验:CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 已完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)和安慰剂...
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药物临床试验:CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊

CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊 进行中-招募中 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验(第二阶段研究) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01
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药物临床试验:CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002;CHN1
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药物临床试验:CTR20210698 | 草木犀流浸液片

CTR20210698 | 草木犀流浸液片 进行中-招募中 1、治疗因创伤、外科手术等引起的软组织损伤肿胀。症状如:扭挫伤、骨折、慢性劳损、烧烫伤、整形手术、静脉曲张、静脉炎、淋巴回流障碍等各种原因所致软组织损伤肿胀。 2、治...
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药物临床试验:CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

...中的药代动力学特征的开放标签,单中心,单次给药,双治疗,两周期,两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签,单...
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药物临床试验:CTR20210627 | CYH33片

CTR20210627 | CYH33片 进行中-招募中 CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3CA突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌 评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

...部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌 HLX07联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合治疗或单药在局部晚期、不可切除或转...
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药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

CTR20232998 | 普拉替尼胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要...
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药物临床试验:CTR20223410 | Y101D

...双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗...
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