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药物临床试验:CTR20180931 | 六味地黄苷糖片
CTR20180931 | 六味地黄苷糖片 已完成 更年
期
综合征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片Ⅱb
期
临床
研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年
期
综合征(肾阴虚证) 的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
研究 V1.1-20170211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液
...射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I
期
临床
试验 MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I
期
临床
试验 MTEK-TB20170805
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201124 | 三七通栓片
...络-瘀血阻络证) 三七通栓片治疗缺血性卒中恢复
期
Ⅱ
期
临床
试验 三七通栓片治疗缺血性卒中恢复
期
安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 方案版本号:1.0,版本日
期
:2019.09.12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181611 | 注射用SHR-1210
CTR20181611 | 注射用SHR-1210 已完成 IV
期
鳞状非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗一线治疗肺鳞癌的III
期
临床
研究 卡瑞利珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗IV
期
鳞状非小细胞肺癌的随机对照、双盲、多中心III
期
临床
研究 SHR-1210-III-307;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220076 | CY150112片
...CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb
期
临床
研究 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 NH101-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202354 | SYHA1805片
...精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia
期
临床
研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia
期
临床
研究 SYHA1805-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚
期
实体瘤 TQB2618注射液治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
试验 TQB2618注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I
期
临床
试验 TQB2618-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片
CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚
期
乳腺癌 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的I
期
临床
研究 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-10352-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220295 | 阿兹夫定片
...阿兹夫定片 进行中-尚未招募 抗艾滋病毒 阿兹夫定III
期
临床
研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III
期
临床
研究 GQ-FNC...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192025 | 松葛降尿酸颗粒
...内蕴型高尿酸血症 松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症Ⅱa
期
临床
研究 评价松葛降尿酸颗粒治疗高尿酸血症(湿热蕴结证\痰浊阻滞证)有效性及安全性随机、双盲Ⅱa
期
临床
研究 G201908SG(版本V1.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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