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药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
CTR20234094 | W1302片 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ
期
临床
试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ
期
临床
试验 P R-SD...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233430 | 注射用 TQB2102
CTR20233430 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 复发/转移性乳腺癌 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌中Ib
期
临床
试验 评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的Ib
期
临床
试验 TQB2102-Ib-01
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 BY1298-Ⅰ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221529 | ASC41片
...价ASC41片治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的II
期
临床
研究 评价ASC41片在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II
期
临床
研究 ASC41-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
...用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I
期
临床
研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I
期
临床
研究 RY-LPG1503-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
...招募 晚
期
实体肿瘤 HB0052治疗晚
期
实体肿瘤多中心I/II
期
临床
研究 一项评估HB0052治疗晚
期
实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II
期
临床
研究 HB0052-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222354 | 注射用JS203
CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I
期
临床
研究 JS203-001-Ⅰ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243906 | JMKX003002
...高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
试验 评价JMKX003002片治疗终末
期
肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
试验 JMKX3002-H201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243443 | LH-1801片
...功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 评价LH-1801片在不同程度肝功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 JSLHC2024-05-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243442 | LH-1801片
...功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 评价 LH-1801 片在不同程度肾功能不全受试者中药代/药效动力学特征和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 JSLHC2024-05-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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