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药物临床试验:CTR20243842 | 耐克替尼片
CTR20243842 | 耐克替尼片 进行中-招募中 SDH缺陷型胃肠道间质瘤 奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型胃肠道间质瘤的关键性注册III
期
临床
研究 奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型胃肠道间质瘤的单臂关键性注册Ⅲ
期
临床
研究(POLARIS-3) HQP1351GG301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
...性缺血性脑卒中 一项评价注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ
期
临床
试验 一项评价注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药Ⅰ
期
临床
试验 AAPB-Ⅰ-KY001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233053 | QLM3003软膏
...特应性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 QLM3003-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220374 | S086片
... S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的Ⅲ
期
临床
研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 SAL086B301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253396 | IBI3032
...或肥胖 IBI3032在健康参与者中单次和多次递增剂量的I
期
临床
研究 评估IBI3032在健康受试者中单次给药和在超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I
期
临床
研究 CIBI3032A101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253321 | TL118颗粒
...发性中枢神经系统肿瘤 TL118治疗NTRK阳性儿童患者的I/II
期
临床
试验 评价TL118治疗晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的儿童患者的I/II
期
临床
试验 TL-TRK-202201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253208 | GT919胶囊
CTR20253208 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 复发或难治性POEMS综合征 GT919联合地塞米松治疗复发或难治性POEMS综合征的II
期
临床
研究 评估GT919联合地塞米松在复发或难治性POEMS综合征患者中初步疗效及安全性的II
期
临床
研究 GT919-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252913 | KY1702胶囊
...小细胞肺癌 一项评价KY1702 胶囊治疗晚
期
非小细胞肺 I
期
临床
研究 一项评价KY1702 胶囊治疗晚
期
非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I
期
临床
研究 JSKY-KY1702-I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252580 | HB0056注射液
CTR20252580 | HB0056注射液 进行中-招募中 哮喘 HB0056注射液治疗中重度哮喘Ib/II
期
临床
研究 HB0056注射液治疗中重度哮喘的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II
期
临床
研究 HB0056-BA-02-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252546 | 注射用TQB2101
CTR20252546 | 注射用TQB2101 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价TQB2101在晚
期
恶性血液肿瘤受试者中安全性和有效性的I
期
临床
试验 评价TQB2101在晚
期
恶性血液肿瘤受试者中安全性和有效性的I
期
临床
试验 TQB2101-I-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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