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药物临床试验:CTR20222392 | 滑石粉
...积液复发 一项Ⅲ
期
、随机、单盲、安慰剂对照平行分组
临床
试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ
期
、随机、单盲、安慰剂对照平行分组
临床
试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 HSF0302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221529 | ASC41片
...价ASC41片治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的II
期
临床
研究 评价ASC41片在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II
期
临床
研究 ASC41-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗
...感病毒毒株引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗I
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验 LC202101-LGY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210702 | 注射用SHR-1209
CTR20210702 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症 SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 评价SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
研究 SHR-1209-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏
...的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III
期
临床
研究 评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III
期
临床
研究 YHGT-CEV-R1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...片 进行中-尚未招募 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I
期
临床
研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I
期
临床
研究。 AC-201...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 BY1298-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211873 | AND017胶囊
...服AND017在治疗非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的II
期
临床
试验 口服AND017在治疗非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
试验 AND017-MN-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
...募中 晚
期
恶性肿瘤 LP-118片在晚
期
恶性肿瘤患者中的I
期
临床
研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I
期
临床
研究 LP-118-CN101;1.2版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...R20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ
期
临床
试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ
期
临床
试验 P R-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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