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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌...

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

CTR20242284 | 坎地氢噻片 已完成 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

CTR20242148 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

CTR20232245 | ZT002注射液 已完成 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂...

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药物临床试验：CTR20223156 | XW003注射液

CTR20223156 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20213219 | HH-101注射液

CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20244937 | AK120注射液

CTR20244937 | AK120注射液 进行中-尚未招募 青少年中重度特应性皮炎 AK120注射液治疗青少年中重度特应性皮炎Ⅲ期临床研究 一项评价AK120注射液治疗青少年中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中...

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药物临床试验：CTR20244779 | 玛巴洛沙韦片

CTR20244779 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 本品适用于既往健康的成人和 5 岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和 12 岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴...

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药物临床试验：CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液

CTR20250362 | 泽沃基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发或难治多发性骨髓瘤等 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 接受基因修饰T细胞治疗患者的长期随访观察性研究 CARs-LTFU-01

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