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药物临床试验：CTR20241660 | QX005N注射液

CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

CTR20241659 | WS-0101溶液 进行中-招募中 正常皮肤的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康...

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药物临床试验：CTR20241564 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241564 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募完成 反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、交叉空腹及餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20241526 | 乙酰半胱氨酸片

CTR20241526 | 乙酰半胱氨酸片 已完成 乙酰半胱氨酸可用于要降低支气管分泌物粘度以促使其咳出的呼吸系统疾病，如哮喘、支气管炎、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张等。 乙酰半胱氨酸片生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在健...

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药物临床试验：CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片

CTR20241459 | 盐酸倍他司汀片 进行中-招募完成 用于与梅尼埃综合征相关的眩晕，耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片（8mg）餐后给药条件下的人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片（8mg）在中国成年健康受试者中餐后给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

CTR20241263 | IUAb190708注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开...

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药物临床试验：CTR20241236 | 布洛芬混悬液

CTR20241236 | 布洛芬混悬液 进行中-尚未招募 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成...

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药物临床试验：CTR20241156 | CM326注射液

CTR20241156 | CM326注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 CM326治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的II期临床研究 一项评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

CTR20233740 | 布瑞哌唑片 已完成 （1）作为成人重度抑郁症（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受...

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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

CTR20232573 | LY3502970胶囊 进行中-招募完成 合并肥胖或超重的2型糖尿病 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970...

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