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药物临床试验：CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20241903 | 注射用TB001

CTR20241903 | 注射用TB001 已完成 原发性胆汁性胆管炎（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC） 在健康受试者中开展的注射用TB001的I期临床研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...

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药物临床试验：CTR20244172 | WS016干混悬剂

CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301

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药物临床试验：CTR20252587 | HRS-1738注射液

CTR20252587 | HRS-1738注射液 进行中-招募中 前列腺癌患者PSMA阳性病灶的PET成像 HRS-1738用于前列腺癌患者诊断的I/II期临床研究 评价HRS-1738用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学、辐射剂量学及初步诊断效能的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20244172 | WS016干混悬剂

CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-招募中 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301

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药物临床试验：CTR20230831 | 盐酸吡格列酮胶囊

CTR20230831 | 盐酸吡格列酮胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1...

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

CTR20200399 | 注射用TransCon hGH 已完成 儿童生长激素缺乏症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床...

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药物临床试验：CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊

CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者中空腹和餐后的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1941...

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药物临床试验：CTR20220024 | 普伐他汀钠片

CTR20220024 | 普伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 普伐他汀钠的人体生物等效性试验 评估受试制剂普伐他汀钠片20 mg与参比制剂“sanaprav®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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