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药物临床试验：CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液

CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液长期随访登记性研究 已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性...

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药物临床试验：CTR20130361 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20130361 | 盐酸安舒法辛缓释片 进行中-招募中 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20130363 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20130363 | 盐酸安舒法辛缓释片 进行中-尚未招募 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20140160 | 注射用利培酮缓释微球

CTR20140160 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 开放性、单次肌肉注射、剂量递增注射用利培酮缓释微球对病情稳定精神分裂症患者人体药代动力学及安全性试验 LY03004/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20244665 | LPM3770164缓释片

CTR20244665 | LPM3770164缓释片 进行中-尚未招募 迟发性运动障碍 LPM3770164缓释片治疗迟发性运动障碍患者的安全性和有效性研究 评价LPM3770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20181986 | MIL77联合注射液

CTR20181986 | MIL77联合注射液 已完成 埃博拉出血热确诊患者的治疗或疑似患者的预防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液

CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性肿瘤骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ期临床研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性肿瘤骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性临床试验 DCAMS-F02

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药物临床试验：CTR20140418 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20140418 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次和多次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-10...

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药物临床试验：CTR20160606 | 利奈唑胺片

CTR20160606 | 利奈唑胺片 已完成 用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染，如：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染、院内获得性肺炎、复杂性皮肤或皮肤软组织感染、非复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎(CAP)及伴...

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

CTR20233292 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口...

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