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药物临床试验：CTR20181917 | 注射用奥美克松钠

CTR20181917 | 注射用奥美克松钠 已完成 拮抗罗库溴铵诱导的中度神经肌肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的中度肌松的II期临床试验 手术患者使用罗库溴铵T2再现时接受奥美克松钠逆转肌松作用的随机、盲法、安慰剂或阳性药...

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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

CTR20201573 | LY01008 已完成 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20243545 | LY01620

CTR20243545 | LY01620 进行中-尚未招募 拟用于治疗HPV16相关的子宫颈高级别鳞状上皮内病变 LY01620安全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 在HPV16阳性经组织学证实为HSIL患者中评价LY01620的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

CTR20243892 | WS635片 已完成 术后谵妄（POD） 评价WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单...

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药物临床试验：CTR20180893 | 注射用奥美克松钠

CTR20180893 | 注射用奥美克松钠 已完成 逆转由罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 注射用奥美克松钠剂量爬坡试验 一项拟行择期手术ASA1-2级受试者给予罗库溴铵后T2再现时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心开...

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药物临床试验：CTR20181961 | 磷丙替诺福韦片

CTR20181961 | 磷丙替诺福韦片 进行中-招募中 磷丙替诺福韦片适用于治疗代偿性成人慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态磷丙替诺福韦片的生物等效性研究 ACE-...

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药物临床试验：CTR20232423 | TB001注射液

CTR20232423 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB001注射液和注射用TB001的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB001CT0004

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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