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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L07553-3；方案版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191977 | 阿莫西林胶囊

...的阿莫西林胶囊单剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号：CN18-1846，方案版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20191978 | 阿莫西林胶囊

...的阿莫西林胶囊单剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号：CN18-1847，方案版本：V1.0

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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...儿童保健、小儿重症医学、小儿麻醉。专业科室均设立了研究者办公室和受试者接待室。各申请专业的病房与ICU室处均有绿色通道相通，能够尽最大力量充分保护受试者的安全。临床试验工作流程临床试验资料递交清单药物临床...

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淄博万杰肿瘤医院

...验通过现场核查。             本院加入山东省临床研究协作组，执行一套药物/器械临床试验立项资料通行山东。临床研究机构初步审查提供文件清单（不限于）1. 临床试验申请审批表（申请者签名、盖章并签署日期）2. ...

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“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...术的进一步发展，行业在后疫情时代，掀起了智能化临床研究的讨论热潮。为解决传统临床研究中所存在的招募难，依从性低，成本高，人为错误多，数据管理效率低等各类问题，由杉互健康和静远医药联合举办的“智能化临床...

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药物临床试验：CTR20181590 | 氟康唑胶囊

...植的患者）的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量两交叉生物等效性研究 A0561025；2017-10-08

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 HX008-NSCLC-II/III-...

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