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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20140093 | 克唑替尼

CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的2期亚洲区域多中心临床研究（研究方案号OO12-01） OO12-01（修订案3，版本V1.1）

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药物临床试验：CTR20181233 | 卡培他滨片

CTR20181233 | 卡培他滨片 已完成 适用含氟尿嘧啶类化疗方案的，或NCCN指南推荐含该类药物治疗的实体瘤受试者 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 YK-KPTB;2.0

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药物临床试验：CTR20192359 | 2% Crisaborole 软膏

CTR20192359 | 2% Crisaborole 软膏 已完成 特应性皮炎 一项评价2% Crisaborole软膏长期维持治疗AD减少复发的研究 一项在轻度至中度特应性皮炎儿童和成人受试者中评价2% Crisaborole软膏长期维持治疗减少复发的研究。 C3291035;最终方案

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药物临床试验：CTR20230049 | TY1801J

CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床I期研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01

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药物临床试验：CTR20213234 | 氟康唑胶囊

...性脑膜炎复发。 氟康唑胶囊在健康人体中的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于氟康唑胶囊（氟康唑胶囊，50mg）和大扶康®（氟康唑胶囊，50mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20200552 | AL2846胶囊

CTR20200552 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期结直肠癌 AL2846联合标准化疗治疗晚期结直肠癌临床研究 AL2846胶囊联合标准化疗方案治疗晚期结直肠癌的Ib期临床研究 AL2846-I-0004;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190709 | Sotagliflozin片

...康人口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学I期研究 健康受试者中评价口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增给药的Ⅰ期研究 TDR15349；试验方案1

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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