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药物临床试验：CTR20240775 | 注射用BL-B01D1

...者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期临床研究 在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-305

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药物临床试验：CTR20240775 | 注射用BL-B01D1

...者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期临床研究 在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-305

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药物临床试验：CTR20240775 | 注射用BL-B01D1

...者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期临床研究 在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-305

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药物临床试验：CTR20241104 | 注射用BL-B01D1

...腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-306

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新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。临床试验的目的在于证明体外诊断试剂能够满足预期用途要求，并确定产品的适用人群及适应证。临床试验结果为体外诊断试剂安全有效性的确认和风险受益分析提...

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药物临床试验：CTR20220741 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...出血 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价H009注射液不同给药方案用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III ...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

自贡市第四人民医院（自贡市急救中心）

...为国家三级甲等综合医院，建有四川省医学检验临床医学研究中心、博士后创新实践基地、院士（专家）工作站、超声医疗国家工程研究中心、前列腺疾病实验室、自贡市骨科与运动康复临床医学研究中心、自贡市数字医学中心...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III ...

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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

CTR20210475 | LAE005注射液 进行中-尚未招募 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或...

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