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药物临床试验:CTR20132166 | 高低降脂胶囊
CTR20132166 | 高低降脂胶囊 已完成 原发性血脂异常 评价高低降脂胶囊的有效性和安全性
研究
评价高低降脂胶囊对原发性血脂异常有效性和安全性的区组随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心临床试验 无
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132714 | STI571
...色体阳性急性淋巴细胞白血病中国成人患者的上市后监察
研究
CSTI571ICN21 版本号02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140717 | 盐酸美金刚片
...心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照疗效和安全性临床
研究
SL-CT-230-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150194 | 呋格列泛片
CTR20150194 | 呋格列泛片 进行中-招募中 2型糖尿病 呋格列泛片2型糖尿病患者多次给药的I期临床试验 关于呋格列泛片2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性及药代/药效动力学
研究
的I期临床试验 SHR0534-Ib
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170836 | ZL-2306胶囊
CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
一项评价ZL-2306(niraparib)在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、I期临床试验 ZL-2306-002
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171009 | 坎地沙坦酯片
CTR20171009 | 坎地沙坦酯片 已完成 用于治疗原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性
研究
预试验 坎地沙坦酯片单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉平均生物等效性预试验 2017-BE-FH-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171495 | 华法林钠片
CTR20171495 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片餐后状态下人体生物等效性
研究
华法林钠片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性 QL- YK1-028-002
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180677 | SH229片
CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片耐受性、药代动力学及药效学
研究
SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC005-I-03
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182120 | 他扎克林乳膏
CTR20182120 | 他扎克林乳膏 进行中-尚未招募 用于寻常性痤疮的治疗 在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性 一项在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性的临床
研究
JY-PD-TZKL-2018-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182213 | 羧甲司坦片
...痰液粘稠,咳痰困难患者。 羧甲司坦片人体生物等效性
研究
羧甲司坦片0.25g随机、开放、两周期、两交叉健康人体生物等效性试验 2018-BE-SJST-02;V2.0
CDE
发布于
5年前
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