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药物临床试验：CTR20252879 | HQ2303

...开放、单剂量、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCCT040-101

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药物临床试验：CTR20244968 | TY-9591片

...疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期临床研究 TYKM1601203

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药物临床试验：CTR20211721 | ATG-010片

CTR20211721 | ATG-010片 主动终止 子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO

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河南省中医院（河南中医药大学第二附属医院）

...专家3人，全国名老中医4人，河南省首届名中医4人，硕士研究生导师67人，正副主任医师210余人。开放床位2100张。2010年1月20日获得国家药物临床试验机构资格认定证书，认定专业：中医神经内科、中医心血管、中医内分泌、中...

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药物临床试验：CTR20130172 | 非布司他片

CTR20130172 | 非布司他片 已完成 适于长期控制痛风患者的高尿酸血症。 评价非布司他片有效性和安全性的临床研究 非布司他片与别嘌呤醇片治疗原发性痛风伴高尿酸血症有效性和安全性多中心随机双盲、双模拟平行对照试验 01

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药物临床试验：CTR20130594 | HE-69

CTR20130594 | HE-69 进行中-招募完成 难治性肾病综合征 研究HE-69治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性 HE-69与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性的多中心随机、对照、开放性临床试验 HE-69-C-Ne-302 1.2版

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20131520 | 耳闭清颗粒

...热袭耳证） 耳闭清颗粒治疗急性分泌性中耳炎II期临床研究 耳闭清颗粒治疗急性分泌性中耳炎（风热袭耳证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 1.0（2011年7月）

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药物临床试验：CTR20131658 | LCZ696 片

CTR20131658 | LCZ696 片 已完成 高血压 评价LCZ696用于原发性高血压治疗8周后的疗效和安全性 评价LCZ696与奥美沙坦用于原发性高血压治疗8周后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照研究 CLCZ696A2315 版本号01

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药物临床试验：CTR20132074 | 前列通爽胶囊

CTR20132074 | 前列通爽胶囊 已完成 前列腺增生 初步评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症的研究 评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症（瘀血阻滞证）安全性有效性随机、双盲模拟、多中心平行对照临床试验 20050920

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