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药物临床试验：CTR20212793 | 复达那非片

...单中心、开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验，研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004

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药物临床试验：CTR20192384 | 芦曲泊帕

...疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症III期临床研究 1903M0636；version 3.0

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药物临床试验：CTR20181797 | ACC007片

CTR20181797 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS ACC007片Ⅲ期临床研究 ACC007片联合3TC+TDF治疗HIV/AIDS的有效性和安全性 ADYY-ACC007-301；V1.2

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

...b与伊匹木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究 CA209914；方案修订02

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药物临床试验：CTR20192027 | 荆门上清丸

...证） 评价荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡安全性有效性研究 荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-JMSQ-PI-Ⅲ-2019-HBQJ-01；版本号：2012010P3A02

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

...发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20220991 | 阿仑膦酸钠片

...等效性试验 阿仑膦酸钠片（70 mg）健康人体生物等效性研究 C21LZKJ001

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药物临床试验：CTR20210110 | 玉屏通窍片

...两虚证） 评价玉屏通窍片安全性、有效性、最佳剂量的研究 评价玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 Z-YPTQ-T-Ⅱ-2020-YL-01

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药物临床试验：CTR20230009 | 他达拉非片

...前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国男性健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 DUXACT-2211058

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药物临床试验：CTR20223010 | 恩格列净片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT-EGLJBE-2209

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