为您找到约 1,900 条结果，搜索耗时：0.0082秒

药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...246 | D3S-001胶囊 进行中-尚未招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞

CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞 进行中-招募完成 GPC3阳性实体瘤 评价CAR-GPC3 T细胞的安全性和耐受性 靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3（GPC3）嵌合抗原受体修饰的自体T细胞 治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究 CT011-HCC-01（V5.0，2020年03月02日）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束

...安全性和耐受性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和耐受性的研究 KND-CCRB-01；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

CTR20220934 | AST-001注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂...

CDE 发布于7月前 0 次浏览