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药物临床试验:CTR20240071 | 恩格列净片
...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-437-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研究 CIBI310C
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b,(PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b)
...ha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b) 已完成 真性红细胞增多症 P1
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的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1
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单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)
...血病的安全性和有效性的I/II期临床研究 SD3 / B03B00401-IM19-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...患者中的抗肿瘤活性,安全性和药代动力学特征 FS-1502-II
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244974 | UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)
...液)在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA001-
101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
...代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 B003-
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,V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
国自然垂青了!研究者有望更加重视临床试验,机构备案或将加速上新!
...ng)  并要求注意申请及执行过程中严格遵守医学伦理和知情同意以及人类遗传条例等! 《2021年度国家自然科学基金委员会项目指南》医学科学部资助领...
文章
发布于
4年前
4118 次浏览
0 次评论
深圳市龙岗区人民医院
...设备共计6000台/套,约6.0亿元。百万元以上先进诊疗设备
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台,包括开源CT(CT 3台)、MRI(3.0T 1台、1.5T 1台)、DSA(2台)、体外膜肺氧合系统(ECMO)、高清电子胃肠镜、智能发药系统等当前国际上先进的设备,可满足临床试验...
机构
发布于
5年前
914 次浏览
襄阳市中心医院
...中一级主任医师13人,二级主任医师42人,三级主任医师
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人;博士、博士后108人,硕士1088人;享受国务院津贴专家8人,省政府专项津贴专家5人,省有突出贡献中青年专家6人,市政府专项津贴专家23人,湖北省医学领军人才2人...
机构
发布于
10年前
3633 次浏览
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