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药物临床试验:
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20253199 | 酮洛芬凝胶
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20253199 | 酮洛芬凝胶 已完成 本品适用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,以及肌肉劳损所引起的疼痛;也可用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶在健康受试者中的生物等效性正式试验 随...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20253135 | 非奈利酮片
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20253135 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康参与者中的生物等效...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20253098 | 富马酸伏诺拉生片
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20253098 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 用于治疗反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20253087 | 托吡司特片
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20253087 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片(60 mg)人体生物等效性研究 青岛国信制药有限公司研制的托吡司特片(规格:60 mg)与株式会社富士薬品托吡司特片(规格:60 mg;商品名:TOPILORIC®)在...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20253070 | 注射用KH617
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20253070 | 注射用KH617 进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者 注射用KH617在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 一项评价注射用KH617联合替莫唑胺对比研究者选择的治疗或KH617单药治疗复发性胶质母细胞瘤的有效...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20253037 | GR1802注射液
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20253037 | GR1802注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20252961 | 普瑞巴林缓释片
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20252961 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片(165mg/片)在健康研究参与者中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(165mg/片)在健康研究参与者中随...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20252832 | TQC2731注射液
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20252832 | TQC2731注射液 进行中-招募中 成人慢性鼻窦炎并鼻息肉 TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者III期临床试验 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20252826 | HSK21542注射液
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20252826 | HSK21542注射液 进行中-招募中 骨科手术后中至重度疼痛 评价HSK21542 注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20252625 | 非达霉素片
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20252625 | 非达霉素片 已完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID®)在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片...
CDE
发布于
1月前
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