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药物临床试验:CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊

CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊 进行中-招募完成 精神分裂症; 双相 I 型障碍(急性混合或躁狂发作和作为锂或丙戊酸盐辅助的维持治疗) 。 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年...
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药物临床试验:CTR20250235 | ZM001注射液

CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
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药物临床试验:CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊

CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊 已完成 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染: 盐酸米...
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药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片

CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043 注射液

CTR20243885 | WGc-043 注射液 进行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043注射液)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-招募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力...
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药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
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药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的治疗:可作为单药治疗; 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开...
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药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001

CTR20242538 | 注射用LX22001 已完成 (1)可作为当口服疗法不适用时,用于下列病症的替代疗法:反流性食管炎、十二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的...
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药物临床试验:CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒 已完成 适用于下列症状:牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如:运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛,以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在...
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