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药物临床试验：CTR20241278 | TQB3616胶囊

CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I期临床试验. TQB3616-I-03

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药物临床试验：CTR20170315 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...苗病毒（rTV）艾滋病疫苗的安全性与免疫原性的Ic期扩大临床试验 Ic期扩大临床试验方案 版本1.3

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药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...

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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

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药物临床试验：CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗

...引起的流行性感冒。 冻干鼻喷流感减毒活疫苗保护效果临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价冻干鼻喷流感减毒活疫苗在3-17周岁人群保护效果的Ⅳ期临床试验 PF20230428

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药物临床试验：CTR20171194 | M802

CTR20171194 | M802 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001；V2.2

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药物临床试验：CTR20131864 | 注射用头孢他美钠

...对照注射用头孢他美钠在健康人体单次和多次给药的I期临床耐受性试验； 3.0

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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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药物临床试验：CTR20220042 | THDB0206注射液

...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液U-100（来得时®）治疗中国成人1型糖尿病（T1DM）的有效性和安全性的随机、开放、...

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