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长春肿瘤医院

...制度和标准操作规程(SOP)，建立了健全的药物刎临床试验研究的科学管理体系，能充分保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、，真实、可靠，保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程，缩短签订合同时间，加...

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山东大学第二医院(山东大学第二临床学院)

...二层 自2004年获得国家药物临床试验机构资格，有专门的研究病房、研究团队，可承接BE、I-IV期药物临床试验及医疗器械临床试验，多次顺利通过国家局现场核查。 山东大学第二医院座落于历史文化名城泉城-济南，交通便利，...

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苏州市立医院（南京医科大学附属苏州医院）

...查，保障受试者权益和安全。截止目前，医院已有500余名研究人员通过GCP培训并获得证书，形成了临床医学、临床检验诊断学、影像学和护理学等多学科集约的高水平新药临床研究团队。机构微信公众号：机构官方网站：医院官...

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台州市第一人民医院

...生、精术弘医”的院训，与时俱进、开拓创新，致力于向研究型区域医疗中心的转型发展台州市第一人民医院国家药物临床试验机构于2019年通过国家药品监督管理局（NMPA）资格认证，现有13个药物专业备案，13位主要研究者；8...

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深圳市盐田区人民医院

...人员参加药物临床试验及伦理审查知识的培训，确保临床研究高质量进行。

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昆明同仁医院

...，有效保障临床试验顺利进行。机构全体成员及各专业组研究人员将始终恪守科学道德、坚守学术诚信，保证试验过程科学、规范，数据和结果真实、可靠，为申办者提供良好的服务，切实保障临床试验各参与方应有权益。热忱...

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南昌市第一医院（南昌大学第三附属医院）

...医疗器械临床试验机构备案管理信息系统备案，备案主要研究者52名。2018年4月，我院心血管内科、内分泌、呼吸内科、肿瘤科、神经内科、血液、眼科七个专业组全部通过药物临床试验机构资格复核检查（编号：XF20170573）。2020...

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西安市红会医院

...者权益的原则与要求，不忘初心、不辱使命，为新药临床研究做贡献。 立项：机构、伦理 同时递交材料，可先递交电子版材料发送至机构/伦理邮箱，5个工作日内回复，根据回复内容进行修改，确认无误后递交纸质版资料（机...

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河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...科田分 郑州市第六人民医院药物临床试验机构以优秀的研究人员、科学的试验设计和标准的规范操作，认真地完成每一项临床试验，热忱欢迎国内外新药研发单位在我院进行新药临床试验！ 机构立项审批流程及材料递交一、...

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长治市人民医院

...靠性”这三大核心理念，机构为院内所有涉及人体的临床研究项目提供专业的管理及服务,主要职责包括：  1.承担国家药品监督管理局备案的药物及医疗器械临床试验项目。  2.承担省级药品监督管理局备案的医疗器械临床...

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