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药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚
期
前列腺癌受试者中的Ib/II
期
临床
研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚
期
前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II
期
临床
研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243261 | 丹葛酚酮胶囊
...募 糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊Ⅲ
期
临床
试验 丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变(阴虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验。 XLKJ2024092LZC
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244350 | SYS6010
...SYS6010联合SYH2051±贝伐珠单抗在晚
期
实体瘤患者中Ib/Ⅱ
期
临床
试验 评价SYS6010单药、SYS6010+SYH2051双药及SYS6010+SYH2051双药联合贝伐珠单抗在晚
期
实体瘤中安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 SYS6010-005
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚
期
前列腺癌受试者中的Ib/II
期
临床
研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚
期
前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II
期
临床
研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I
期
临床
研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I
期
临床
研究。 AC-201...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验 18C029
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230031 | 土藤草颗粒
...土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的Ⅱ
期
临床
试验 土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 JQSW-TTCKL202206
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251505 | BEBT-507注射液
CTR20251505 | BEBT-507注射液 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的Ⅰ
期
临床
试验 BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
试验 GBMT-507-P01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251402 | TQA3605片
...乙型肝炎 评估TQA3605片在初治慢性HBV感染受试者中的II
期
临床
试验 评估TQA3605片在HBeAg阳性的初治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 TQB3605-II-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250684 | SIR2501片剂
...萎缩侧索硬化症(ALS) SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ
期
临床
研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ
期
临床
研究 SIR2501-AU-101-2C
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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