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药物临床试验:CTR20212211 | 金花清感颗粒
...冒轻症,中医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV
期
临床
研究 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV
期
临床
研究 JHQG-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230854 | 注射用SHR-1802
CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚
期
实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚
期
实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 SHR-1802-II-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验 18C029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
...抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb
期
临床
试验 JJH201501-IIb-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚
期
恶性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 JS012在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
研究 JS012-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 3D185单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的I
期
临床
研究 3D185单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
...疗转移性或者局部晚
期
不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ
期
临床
试验 一项在转移性或者局部晚
期
不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ
期
临床
试验 IMMU-132-13
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片
CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II
期
临床
研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 ZGJAK008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB001片
CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I
期
临床
试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I
期
临床
试验 TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160257 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160257 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 二线以上晚
期
食管癌 多纳非尼片治疗二线以上晚
期
食管癌的IB
期
临床
研究 甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚
期
食管癌的开放、单中心IB
期
临床
研究 ZGDE1B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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