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药物临床试验:CTR20242958 | 小儿健脾颗粒
...儿健脾颗粒治疗儿童功能性消化不良(脾虚食滞证)II
期
临床
试验 小儿健脾颗粒治疗儿童功能性消化不良(脾虚食滞证)随机、双盲、平行对照、多中心II
期
临床
试验 KYYY-XEJP-Ⅱ-2024
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...中-招募完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片 I/II
期
临床
研究 一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心 I/II
期
临床
研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 已完成 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚
期
恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 评价LBL-033治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223407 | 补肺活血胶囊
...疾病 补肺活血胶囊治疗COPD稳定
期
(气虚血瘀证)的Ⅱ
期
临床
试验 补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 Z-BFHX-C-Ⅱ-2022-LYS-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 | EG017片
...7片 已完成 乳腺癌 评估EG017用于晚
期
乳腺癌患者的Ia/Ib
期
临床
研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib
期
临床
研究。 GenSci100-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221269 | 注射用JS107
CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JS107在晚
期
恶性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价注射用JS107在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
研究 JS107-001-I
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的
临床
诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 考察重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I
期
临床
试验 评价...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131933 | 左黄皮酰胺片
...记忆障碍。 左黄皮酰胺片治疗轻中度阿尔茨海默病Ⅱa
期
临床
研究 左黄皮酰胺片治疗轻中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的Ⅱa
期
临床
探索研究 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊
CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊 进行中-招募中 常年性变应性鼻炎(肺虚感寒证)患者 屏风鼻舒II
期
临床
研究 屏风鼻舒胶囊治疗常年性变应性鼻炎有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
研究 BSJZ-PFBI-V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140340 | 独二味胶囊
...瘀血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤Ⅲ
期
临床
试验 独二味胶囊治疗软组织损伤(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 20130908,F1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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