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药物临床试验:CTR20202438 | LNK01001胶囊
...中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia
期
临床
试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 LNK01001-202...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192665 | TY-9591片
...癌 TY-9591片治疗局部晚
期
或转移性非小细胞性肺癌的1
期
临床
研究 评估TY-9591片在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ
期
临床
研究 TYKM1601101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191008 | HYML-122片
... 在成人急性髓细胞白血病(AML)患者中评价HYML-122的Ⅰ
期
临床
试验 在成人急性髓细胞白血病(AML)患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ
期
临床
试验 试验方案编号:HYML122-01;版本号1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701注射液
CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SHR-1701在晚
期
恶性实体肿瘤的 I
期
临床
研究 评估SHR-1701在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I
期
临床
研究 SHR-1701-I-101;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170818 | IBI308
...瘤(鼻型) IBI308单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II
期
临床
研究 评估IBI308单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、单臂、II
期
临床
研究 CIBI308D201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200359 | S086片
CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II
期
临床
研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II
期
临床
研究 SAL086A201;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212234 | SIPI-2011片
...234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I
期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验,评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIPI-2011-I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201286 | HPP737胶囊
CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增I
期
临床
研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I
期
临床
研究 HPP737-PK-103;1.0版 2020年6月1日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190952 | SKLB1028胶囊
...血病 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性AML患者的Ⅱa
期
临床
研究 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的开放、多中心、队列扩展的Ⅱa
期
临床
研究 1028201901/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181497 | 注射用Hemay102
CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚
期
实体瘤患者中剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 评价Hemay102在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 HM102ST1S01;1.5版
CDE
发布于
3年前
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