为您找到约 24,805 条结果，搜索耗时：0.0283秒

药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中研究与常规递增至高剂量 ICS-LABA 治疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效和安全性的随机临床试验 BRISOTE：一项在接受中剂量吸入性皮质类固醇联合长效 β2-激动剂治疗后...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的安全性、耐受性、药代动力学/...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌的有效性和安全性研究 评估DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期临床研究 SYSA1501-CSP-005

CDE 发布于2周前 0 次浏览

重庆医科大学附属第二医院

...病科为国家临床重点专科。 全院拥有13个重庆市临床诊疗研究中心，10个重庆市医疗质量控制中心。一级学科博士学位授权点3个、硕士学位授权点5个；二级学科博士学位授权点20个、硕士学位授权点22个。博士生导师34名（在职...

机构 发布于10年前 5989 次浏览

华南理工大学附属第六医院（佛山市南海区人民医院）

...查4次。目前我院药物临床试验共备案8个专业、15个主要研究者；医疗器械临床试验共备案23个科室、25个专业、46个主要研究者。 机构近两年累计承接临床试验项目超25项，合作申办方如通化东宝药业、益方生物、恒瑞医药、信...

机构 发布于5年前 1892 次浏览

药物临床试验：CTR20160766 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-children；版本号：1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160767 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-children；版本号：1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览