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药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
一项评价F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
研究
SNC 103-CD19CAR NK-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性
研究
DUXACT-2310096
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)空腹人体生物等效性
研究
南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰®/Revolade®)在中国健康受试者中进行的随机...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251228 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性
研究
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性
研究
GYWOD-AKGH-BE-202503
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251282 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液
...611)两种制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对
研究
在中国健康成年受试者中单次皮下注射重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)两种制剂的随机、开放、平行入组的药代动力学比对
研究
SSGJ-611-HV-I-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150838 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床
研究
对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照III期临床
研究
PW/0748-III;版本号1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160017 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床
研究
对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照III期临床
研究
PW/0748-III;版本号1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160018 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床
研究
对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照III期临床
研究
PW/0748-III;版本号1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171332 | 苹果酸奈诺沙星胶囊英文名:Nemonoxacin商品名:太捷信
...成人社区获得性肺炎。 苹果酸奈诺沙星胶囊药代动力学
研究
苹果酸奈诺沙星胶囊在中度肝功能损害受试者中的药物代谢动力学
研究
XCNN-150830-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]
...甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比
研究
,并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg](SAL056)与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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