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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊（曾用名：Ixazomib胶囊， MLN9708胶囊）

...M) 初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期随机安慰剂对照双盲研究 C16021；修正案06

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药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

...肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 在化疗所致血小板减少症患者中的单臂、开放标签、单次及多次给药剂量递增研究 CQPJ-PN20-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20240468 | 双氯芬酸钠缓释片

...种适应症。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B3-CSP

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药物临床试验：CTR20243162 | 双氯芬酸钠缓释片

...种适应症。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B4-CSP

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药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

...肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 在化疗所致血小板减少症患者中的单臂、开放标签、单次及多次给药剂量递增研究 CQPJ-PN20-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20252247 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...含紫杉醇（白蛋白结合型）方案治疗后导致的CIPN的临床研究 评价GM1预防乳腺癌患者在使用含紫杉醇（白蛋白结合型）方案治疗后导致的CIPN的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 QLGM1-CIPN-301

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药物临床试验：CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片

...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、...

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药物临床试验：CTR20230754 | 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂

...林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性研究 GYWQD-AKGH-BE-202302

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