为您找到约 24,805 条结果，搜索耗时：0.0274秒

药物临床试验：CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片

...件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性 研究 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开 放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性 研究 YGCF-2022-022

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223267 | 磷酸西格列汀片

...2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价磷酸西格列汀片与捷诺维®/Januvia®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-04

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

...抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面积阳性（TAP）≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合抗TIGIT 单克...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242223 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...L-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性研究 DUXACT-2405028

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252150 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...应性皮炎 611治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 评价重组抗 IL-4Rα 人源化单克隆抗体注射液（611）在中国青少年（12周岁≤年龄<18周岁）中重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）空腹人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®/Revolade®）在中国健康受试者中进行的随机...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181962 | 头孢克洛缓释片

...巴管炎等。 头孢克洛缓释片空腹和餐后人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢克洛缓释片人体生物等效性研究 HQ-BE-18005-CP；版本号：V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182229 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...移性结直肠癌 抗EGFR单抗和爱必妥在健康人的药代动力学研究 随机、双盲比较重组抗表皮生长因子受体人鼠嵌合单抗注射液与爱必妥在健康男性志愿者药代动力学I期临床研究 KL140-I-02-CTP；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111

CDE 发布于3年前 0 次浏览