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药物临床试验：CTR20140703 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核病临床辅助诊断剂量确定的IIb期临床研究 PW/0748-IIb；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临床研究 评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ 期临床研...

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药物临床试验：CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...癌 抗EGFR单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的Ⅰ期临床研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液在转移性结直肠癌患者中的单中心、开放的安全性和药动学Ⅰ期临床研究 KL140-Ⅰ-01-CTP；V2.1

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药物临床试验：CTR20200486 | 商品名:类克；英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗

...罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多中心登记研究 C0168CRD4020;1.0

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界研究 QL0605-401

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界研究 QL0605-401

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药物临床试验：CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101

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九江市中医医院

...能和GCP等法律法规的相关培训并在核心期刊上发表过药物研究的论文。2）机构办公室人员组成：1名机构办公室主任，1名机构办公室秘书，2名药品管理员，1名档案管理员，1名质量控制员。培训情况：药物临床试验管理机构成立...

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厦门大学附属厦门眼科中心

...负一楼行政办公区机构办公室 药物临床试验备案的主要研究者：黎晓新（眼底）、刘祖国（眼表）、吴护平（眼表及角膜病）、张广斌（白内障）、李明翰（眼底）、潘美华（小儿及斜弱视）、王玉宏（青光眼）医疗器械临床...

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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 HO...

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