为您找到约 279 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。 （...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 在中国患者...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130331 | 十三价肺炎球菌结合疫苗（辉瑞制药有限公司）

...性肺炎链球菌感染，婴幼儿 13价肺炎球菌结合疫苗婴儿适应症中国注册研究 13 价和7 价肺炎球菌结合疫苗（13vPnC与7vPnC）在健康婴儿中安全性、耐受性及免疫原性的随机对照研究 B1851015（6096A1-3019-CN）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244804 | 维生素K1注射液

CTR20244804 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 本品的确切适应症仅限于治疗维生素K缺乏引起的出血和预防无法通过膳食调节解决的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液（1mL:10mg）生物等效性试验 维生素K1注射液（1mL:10mg）在中国健康...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150633 | 抗原致敏的人树突状细胞

...150633 | 抗原致敏的人树突状细胞 进行中-招募中 具有手术适应症的结直肠癌患者，一般状况尚可，无严重心、肝、肺、肾疾病。 抗原致敏的人树突状细胞（APDC） 治疗转移性结直肠癌III期研究 抗原致敏的人树突状细胞（APDC） ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220780 | 注射用XNW4107

CTR20220780 | 注射用XNW4107 已完成 拟开发适应症：复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

...案）包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究，并经研究者判断可从司库奇尤单抗继续治疗中获益的患者进行的一项开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

...案）包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究，并经研究者判断可从司库奇尤单抗继续治疗中获益的患者进行的一项开放...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（前列腺癌适应症为附条件批准）。 奥拉帕利片在肿瘤患者餐后状态下生物等效性研究 奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、餐后、随机、开放、两周期、双交叉、多次给药的稳态...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片

CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片 已完成 适应症为用于缓解中度到中重度疼痛 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片...

CDE 发布于1年前 0 次浏览