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药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...特应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II期临床研究 CM310-101109
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药物临床试验:CTR20251171 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片(规格:厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg)与参比制剂安博诺®(规格:每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)在健康成年参与者空...
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药物临床试验:CTR20251002 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...
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药物临床试验:CTR20251954 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...玛佐瑞韦单抗注射液在狂犬病Ⅲ级暴露者的临床保护结局研究 真实世界登记狂犬病Ⅲ级暴露者使用泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液联合狂犬病疫苗进行暴露后预防处置的临床保护结局研究 SYN023-008
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药物临床试验:CTR20250279 | 注射用Belantamab mafodotin

...对比达雷妥尤单抗、来那度胺和地塞米松(DRd)的 III 期研究 一项在不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤( TI-NDMM ) 受 试 者 中 评 价 belantamab mafodotin 联合来那度胺和地塞米松(BRd)对比达雷妥尤单抗、来那度胺和地...
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药物临床试验:CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(Ph+R/R前体B细胞ALL)的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 20210061
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药物临床试验:CTR20231410 | CYH33片

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33(一种选择性PI3Kα抑制剂)在PIK3CA相关过度生长谱(PROS)和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期、多中心...
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药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ临床研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期临床研究 009mCRCⅡ/Ⅲ
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药物临床试验:CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001
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药物临床试验:CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001
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