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药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液

...效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 CTP-B-210124-Ib
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药物临床试验:CTR20250438 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人...
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药物临床试验:CTR20253178 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉和餐后单次给药、两制剂...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

...性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比制剂开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107

...有效性和安全性的多中心,随机,双盲,对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心,...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

广州医科大学附属妇女儿童医疗中心(广州市妇女儿童医疗中心)

...医院(非直属),南方医科大学教学实践基地、暨南大学研究生培养基地;内设妇幼保健部机构,是广州地区妇幼保健网顶管理单位;是集预防、医疗、保健、科研、教学为一体,形成了多专业、跨学科医疗保健立体服务体系的...
机构 发布于10年前 4186 次浏览

药物临床试验:CTR20130471 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验研究 YQSYS201305(2.0版)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液

...性麻醉(MAC)。 盐酸阿芬太尼注射液I期临床药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻醉维持的I期临床药代动力学研究 RF-alfen-pk-201601;第1.3版
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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