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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 HJG-WPTNHSP-SDQD

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 GYZJ-TBBX-BE-202205

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南方科技大学医院

...完善管理措施，提升服务效率，稳抓临床试验质量，保障受试者权益与安全。期待为各生物医药企业提供优质的临床试验服务，为患者健康福祉贡献力量！ https://nfkjgcp.wetrial.com/可下载

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药物临床试验：CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液，通用名称：重组甘精胰岛素注射液；英文名称：Recombinant Insulin Glargine Injection；汉语拼音：Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye

...、三序列、三周期、部分重复临床研究，在健康中国男性受试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD；V1.0

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邓州市中心医院

...流程管理、重视质量管理。把“把控临床试验质量，保障受试者的安全和权益”作为工作重心，在临床试验机构、伦理委员会、专业科室的共同努力下，保障临床试验的质量。

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药物临床试验：CTR20211606 | 利奈唑胺干混悬剂

...性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下，单剂量口服 600mg 受试制剂利奈唑胺干混悬剂和参比制剂利奈唑胺干混悬剂（Zyvox®，持证商：Pharmacia & Upjohn Company）的随机、开放、二周期交叉生物等效性试验 LIN-2021-06

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药物临床试验：CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...囊人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-MTLR-BE291

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药物临床试验：CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...囊人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-MTLR-BE291

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晋城大医院

...药物临床试验机构坚持伦理和科学原则，严格遵循SOP，将受试者权益和试验的质量放在首位，力求科学、严谨地完成每项临床试验。 晋城大医院药物临床试验机构临床试验流程一、调研立项1.意向沟通：申办者/CRO可与机构及专...

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石家庄平安医院

...做好交接记录。在院内召开项目启动会后，即可开始筛选受试者。 2.项目的实施 (1)监查员/稽查员每次来专业监查试验时通知机构办，并在监查/稽查结束后将监查/稽查报告以书面形式上交机构办备案，报告应述明监查/稽查日期...

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